關于進口ELISA試劑盒試驗中的過錯應該怎么防止？

進口ELISA試劑盒具有靈敏性高、特異性強等特點，那怎樣防止ELISA試驗過程中的過錯呢？ 
  
 *：檢驗技師應具備從事試驗室操作的基本素質和實踐經驗。能嫻熟操作試驗儀器、器械，具有必定總結和剖析問題的能力，對試驗中呈現的意外情況能及時妥善解決。
  
 第二：操作前仔細閱讀說明書，嚴厲依照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的地方，重復試驗確認建立后才干改善，比如洗板次數的掌握等。
   
第三：評價試劑的實用性，試劑的安穩與否，對率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。
   
第四：加樣要、快速。加樣不，酶生成物的量不能確認，直接影響顯色成果。另外，顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和終止液的量有關，所以加樣應慎重。要求在必定時間內加樣完畢的試驗，假如加樣緩慢，便呈現差錯，而且試劑長期露出在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短乃至失效。
   
第五：使用校對過的微量移液器，掃除天然差錯。移液器與否對定量檢測尤為重要
   
第六：嚴厲掌握顯色時間，顯色時間過短，參加終止液反應終止后，底物結合物的量過少，易呈現假陰性。超越顯色要求時間后顯色，應判為假陽性，這或許與試劑本身有關。加顯色劑后當即顯色，不行報陽性，這或許是本底顯色的成果。
   
第七：洗滌*，洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。另外，洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會呈現本底增高現象，也或許呈現假陽性。
   
第八：進口ELISA試劑盒嚴控反應時間，反應時間過長，酶失活；反應時間過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結合，生成物結構松懈不結實，容易洗掉，都或許形成假陰性。